forkhead box E1
OMIM: 602617, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| FOXE1 in Mendeliome
                    
                    
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| FOXE1 in Pierre Robin Sequence
                    
                    
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| FOXE1 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| FOXE1 in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
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| FOXE1 in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
                    
                    
                     | 0 reviews | Unknown | Sources
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| FOXE1 in Congenital hypothyroidism
                    
                      Level 3: Thyroid disorders
                    
                    
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| FOXE1 in Choanal atresia
                    
                    
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| FOXE1 in Fetal anomalies
                    
                    
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| FOXE1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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