forkhead box K2
OMIM: 147685,
ClinGen,
DECIPHER
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FOXK2 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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FOXK2 in Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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