follistatin
OMIM: 136470, Gene2Phenotype
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FST in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FST in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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