glutamate receptor interacting protein 1
OMIM: 604597, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| GRIP1 in Autism
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| GRIP1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| GRIP1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| GRIP1 in Polydactyly
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| GRIP1 in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
 Phenotypes
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| GRIP1 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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