H3 histone family member 3A
OMIM: 601128,
ClinGen,
DECIPHER
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H3F3A in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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H3F3A in Genetic Epilepsy
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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H3F3A in Regression
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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H3F3A in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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H3F3A in Fetal anomalies
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Phenotypes
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