hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4
OMIM: 605206, Gene2Phenotype
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HCN4 in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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HCN4 in Incidentalome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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HCN4 in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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HCN4 in Cardiomyopathy_Paediatric
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HCN4 in Additional findings_Paediatric
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HCN4 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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HCN4 in Transplant Co-Morbidity
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HCN4 in Cardiac conduction disease
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