3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2
OMIM: 600234, Gene2Phenotype
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HMGCS2 in Fatty Acid Oxidation Defects
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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HMGCS2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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HMGCS2 in Mitochondrial disease
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HMGCS2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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HMGCS2 in Prepair 1000+
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HMGCS2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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Tags |
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HMGCS2 in Prepair 500+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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