potassium voltage-gated channel subfamily C member 3
OMIM: 176264,
ClinGen,
DECIPHER
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KCNC3 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KCNC3 in Cerebral Palsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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KCNC3 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCNC3 in Regression
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0 reviews | Unknown |
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KCNC3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCNC3 in Ataxia
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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KCNC3 in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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