potassium voltage-gated channel subfamily D member 1
OMIM: 300281, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KCND1 in Mendeliome
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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KCND1 in Genetic Epilepsy
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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KCND1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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