potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5
OMIM: 300328,
ClinGen,
DECIPHER
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KCNE5 in Brugada syndrome
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
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KCNE5 in Mendeliome
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
Tags |
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KCNE5 in Atrial Fibrillation
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
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KCNE5 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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KCNE5 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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