potassium voltage-gated channel subfamily J member 8
OMIM: 600935, Gene2Phenotype
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KCNJ8 in Brugada syndrome
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1 review | Unknown |
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KCNJ8 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCNJ8 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCNJ8 in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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KCNJ8 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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