potassium channel tetramerization domain containing 3
OMIM: 613272, Gene2Phenotype
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KCTD3 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KCTD3 in Genetic Epilepsy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KCTD3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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