lysine demethylase 5A
OMIM: 180202, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| KDM5A in Mendeliome
                    
                    
                     | 3 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| KDM5A in Genetic Epilepsy
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| KDM5A in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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