kinesin family member 26A
OMIM: 613231, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KIF26A in Polymicrogyria and Schizencephaly
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF26A in Hirschsprung disease
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF26A in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF26A in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF26A in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIF26A in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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