keratin 32
OMIM: 602760,
ClinGen,
DECIPHER
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KRT32 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KRT32 in Palmoplantar Keratoderma and Erythrokeratoderma
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KRT32 in Hair disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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