lysyl oxidase like 3
OMIM: 607163, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LOXL3 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LOXL3 in Pierre Robin Sequence
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LOXL3 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LOXL3 in Stickler Syndrome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LOXL3 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LOXL3 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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