mesoderm development LRP chaperone
OMIM: 607783, Gene2Phenotype
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| MESD in Skeletal Dysplasia_Fetal
                    
                    
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| MESD in Mendeliome
                    
                    
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| MESD in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
                    
                    
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| MESD in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
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| MESD in Fetal anomalies
                    
                    
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| MESD in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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| MESD in Transplant Co-Morbidity
                    
                    
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