mesoderm development LRP chaperone
OMIM: 607783, Gene2Phenotype
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MESD in Skeletal Dysplasia_Fetal
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Phenotypes
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MESD in Mendeliome
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MESD in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
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MESD in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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MESD in Fetal anomalies
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MESD in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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MESD in Transplant Co-Morbidity
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