myosin VA
OMIM: 160777, Gene2Phenotype
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MYO5A in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYO5A in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MYO5A in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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MYO5A in Congenital nystagmus
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MYO5A in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MYO5A in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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