neurochondrin
OMIM: 608458, Gene2Phenotype
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NCDN in Mendeliome
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NCDN in Genetic Epilepsy
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NCDN in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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