nuclear factor I X
OMIM: 164005, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| NFIX in Autism
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| NFIX in Cerebral Palsy
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| NFIX in Craniosynostosis
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| NFIX in Macrocephaly_Megalencephaly
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| NFIX in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| NFIX in Overgrowth
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| NFIX in Callosome
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| NFIX in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| NFIX in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| NFIX in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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