NK3 homeobox 2
OMIM: 602183, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NKX3-2 in Skeletal Dysplasia_Fetal
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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NKX3-2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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NKX3-2 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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NKX3-2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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NKX3-2 in Additional findings_Paediatric
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NKX3-2 in Fetal anomalies
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NKX3-2 in Prepair 1000+
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NKX3-2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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