nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
OMIM: 604485, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NR2E3 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NR2E3 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NR2E3 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Dominant
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NR2E3 in Vitreoretinopathy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NR2E3 in Prepair 1000+
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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