nuclear receptor subfamily 2 group F member 1
OMIM: 132890, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NR2F1 in Autism
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Phenotypes
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NR2F1 in Cerebral Palsy
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NR2F1 in Mendeliome
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NR2F1 in Optic Atrophy
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NR2F1 in Genetic Epilepsy
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NR2F1 in Callosome
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NR2F1 in Deafness_IsolatedAndComplex
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NR2F1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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NR2F1 in Fetal anomalies
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