nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
OMIM: 107773, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NR2F2 in Congenital diaphragmatic hernia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NR2F2 in Congenital Heart Defect
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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NR2F2 in Differences of Sex Development
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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NR2F2 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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NR2F2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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NR2F2 in Fetal anomalies
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Phenotypes
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