prolyl 3-hydroxylase 1
OMIM: 610339, Gene2Phenotype
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P3H1 in Skeletal Dysplasia_Fetal
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1 review | Unknown |
Sources
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P3H1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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P3H1 in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Tags |
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P3H1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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P3H1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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P3H1 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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P3H1 in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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P3H1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Tags |
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P3H1 in Transplant Co-Morbidity
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P3H1 in Prepair 500+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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