phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2
OMIM: 172471, Gene2Phenotype
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PHKG2 in Glycogen Storage Diseases
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PHKG2 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PHKG2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PHKG2 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PHKG2 in Liver Failure_Paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PHKG2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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