RNA polymerase mitochondrial
OMIM: 601778, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| POLRMT in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| POLRMT in Mitochondrial disease
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| POLRMT in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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