peptidylprolyl isomerase B
OMIM: 123841, Gene2Phenotype
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PPIB in Skeletal Dysplasia_Fetal
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1 review | Unknown |
Sources
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PPIB in Mendeliome
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PPIB in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PPIB in Optic Atrophy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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PPIB in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PPIB in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PPIB in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PPIB in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PPIB in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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PPIB in Transplant Co-Morbidity
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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