protein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa
OMIM: 612283, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| PROC in Bleeding and Platelet Disorders
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PROC in Cerebral Palsy
                    
                    
                       | 2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PROC in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PROC in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PROC in Stroke
                    
                    
                       | 2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PROC in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PROC in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PROC in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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