peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1
OMIM: 617342, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| PTRHD1 in Early-onset Parkinson disease
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PTRHD1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| PTRHD1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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