RAB1A, member RAS oncogene family
OMIM: 179508,
ClinGen,
DECIPHER
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RAB1A in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAB1A in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAB1A in Hereditary Spastic Paraplegia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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