Rac family small GTPase 3
OMIM: 602050, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| RAC3 in Polymicrogyria and Schizencephaly
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| RAC3 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| RAC3 in Genetic Epilepsy
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| RAC3 in Callosome
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| RAC3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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