retinol binding protein 4
OMIM: 180250, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| RBP4 in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
 Phenotypes
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| RBP4 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| RBP4 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| RBP4 in Miscellaneous Metabolic Disorders
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| RBP4 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| RBP4 in Vitamin metabolism disorders
                    
                    
                       | 0 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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