SET binding factor 2
OMIM: 607697, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SBF2 in Glaucoma congenital
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SBF2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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SBF2 in Hereditary Neuropathy_CMT - isolated
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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SBF2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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SBF2 in Prepair 1000+
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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