signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3
OMIM: 614708, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SCUBE3 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SCUBE3 in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| SCUBE3 in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SCUBE3 in Growth failure
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| SCUBE3 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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