semaphorin 4A
OMIM: 607292, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SEMA4A in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SEMA4A in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SEMA4A in Retinitis pigmentosa_Autosomal Dominant
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SEMA4A in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SEMA4A in Cone-rod Dystrophy
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SEMA4A in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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