Ski2 like RNA helicase
OMIM: 600478, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SKIV2L in Vasculitis
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| SKIV2L in Cataract
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
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| SKIV2L in Congenital Diarrhoea
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SKIV2L in Inflammatory bowel disease
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| SKIV2L in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| SKIV2L in Predominantly Antibody Deficiency
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SKIV2L in Combined Immunodeficiency
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SKIV2L in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| SKIV2L in Hair disorders
                    
                    
                       | 3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| SKIV2L in Liver Failure_Paediatric
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| SKIV2L in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SKIV2L in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SKIV2L in Prepair 500+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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