solute carrier family 6 member 19
OMIM: 608893, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A19 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A19 in Genetic Epilepsy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A19 in Regression
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0 reviews | Unknown |
Sources
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SLC6A19 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A19 in Additional findings_Paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A19 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A19 in Aminoacidopathy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A19 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A19 in Renal Tubulopathies and related disorders
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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