SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2
OMIM: 601736, Gene2Phenotype
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SMARCD2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SMARCD2 in Phagocyte Defects
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SMARCD2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SMARCD2 in Amelogenesis imperfecta
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SMARCD2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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