spectrin beta, non-erythrocytic 5
OMIM: 605916, Gene2Phenotype
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SPTBN5 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SPTBN5 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SPTBN5 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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