T-box 19
OMIM: 604614, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TBX19 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX19 in Genetic Epilepsy
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX19 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX19 in Pituitary hormone deficiency
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX19 in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX19 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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