T-box 6
OMIM: 602427,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TBX6 in Skeletal Dysplasia_Fetal
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX6 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX6 in Cerebral Palsy
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX6 in Mendeliome
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4 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX6 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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4 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX6 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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