thyroglobulin
OMIM: 188450, Gene2Phenotype
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TG in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TG in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TG in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TG in Congenital hypothyroidism
Level 3: Thyroid disorders
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TG in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TG in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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