TM2 domain containing 3
OMIM: 610014,
ClinGen,
DECIPHER
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TM2D3 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TM2D3 in Microcephaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TM2D3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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