thioredoxin related transmembrane protein 2
OMIM: 616715, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TMX2 in Lissencephaly and Band Heterotopia
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TMX2 in Polymicrogyria and Schizencephaly
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TMX2 in Cerebral Palsy
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TMX2 in Mendeliome
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TMX2 in Microcephaly
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TMX2 in Genetic Epilepsy
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TMX2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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TMX2 in Fetal anomalies
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