thyrotropin releasing hormone receptor
OMIM: 188545, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TRHR in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| TRHR in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| TRHR in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| TRHR in Congenital hypothyroidism
                    
                      Level 3: Thyroid disorders
                    
                    
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| TRHR in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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