transient receptor potential cation channel subfamily C member 5
OMIM: 300334, Gene2Phenotype
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TRPC5 in Mendeliome
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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TRPC5 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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