teashirt zinc finger homeobox 3
OMIM: 614119, Gene2Phenotype
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TSHZ3 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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TSHZ3 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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TSHZ3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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