usherin
OMIM: 608400, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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USH2A in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH2A in Deafness_IsolatedAndComplex
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH2A in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | Not set |
Sources
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USH2A in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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USH2A in Usher Syndrome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH2A in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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USH2A in Deafness_Isolated
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH2A in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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USH2A in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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USH2A in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
Tags |
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USH2A in Prepair 500+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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